EGFR靶向耐药能被解决，无数家庭的希望来了

1月21日，美国食品和药品管理局(FDA)授予Oncoprex联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌快速审核资格。

有这个资格意味着什么?——当别的药物还要经过漫长的流程等待上市，Oncoprex已经被“保送”获得了优先入场的名额，可以更快更早进入市场用于治疗，而这段被节省下来的时间就是无数治疗非小细胞肺癌陷入瓶颈家庭的新希望。

Oncoprex是美国Genprex公司开发的免疫基因治疗药物，消息一出，Genprex公司股票顿时暴升3倍。为什么FDA和资本市场那么看好Oncoprex?

因为它可能是克服耐药的终极大招，也就是人们常说的王牌!

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治疗的过程如果看作是一场战争，EGFR靶向药就是我们派出的特种兵，癌细胞和肿瘤组织就是我们要摧毁的敌军城池。

初期这些药物可能打了个敌军措手不及，但随着恶人们给自己搭建的防护墙越来越厚，这些针对性的炮弹就变了毛毛雨。任凭特种兵们怎么打都不起作用的时候，我们称之为产生了“耐药性”。

目前现实里，这批特种兵是我们手头最强最牛的，如果他们都失败了，这就意味着患者的治疗陷入了瓶颈。

而Oncoprex就是一张能力挽狂澜，主导这一场战役胜利的王牌。