赛可瑞克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药
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在今年的3月11日，美国食品与药品管理局(FDA)正式批准扩大了赛可瑞在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。赛可瑞由此成为第一个经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药，也是唯一经FDA批准同时针对ROS-1和ALK两种基因的靶向治疗药物。
靶向肿瘤药物赛可瑞由辉瑞公司研制，它的出现开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。赛可瑞疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭。如今，赛可瑞已经成为医学界普遍认可的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗药物，并成功挽救了许多 ALK 阳性非小细胞肺癌患者的生命。而此次赛可瑞适应症范围的扩大，再加上赛可瑞患者慈善赠药方案的推进，将会给更多的肺癌患者带来治疗的希望。
要说赛可瑞在中国的发展历史，那可以追溯到2013年，那一年，赛可瑞正式在中国上市，几年过去了，虽然赛可瑞在国内的使用取得了一定的进展，但仍然有很多肺癌患者与该药物擦肩而过。针对这种情况，辉瑞采取了两项重要措施。
一、联合默克，共同在华推广赛可瑞
早在去年年底，辉瑞便和默克共同宣布，双方于2016年1月1日起在中国市场正式联合推广肿瘤药物赛可瑞。此举结合了辉瑞与默克在华医学资源、创新经验和专业团队，让更多中国ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益，也会从一定程度上推进中国免疫肿瘤治疗领域的发展。
辉瑞-默克全球肿瘤战略联盟于2014年11月成立，半年后正式在中国全面启动。此次合作，是继两家公司2014年11月宣布合作开发和推广avelumab(一种尚处于研究阶段的完全人源抗PD-L1 IgG1单克隆抗体)后的又一战略合作。该联合推广第一轮已于2015年第二、三季度在美国、加拿大、日本和英法德意西五个欧盟国家开展，第二轮于今年1月1日起在中国和土耳其正式开启。
二、携手中国癌症基金会，开展“赛可瑞患者慈善赠药项目”
赛可瑞患者慈善赠药项目是近年来辉瑞投资有限公司与中国癌症基金会合作共同开展慈善项目，旨在向那些适合使用赛可瑞治疗的贫困或低收入肿瘤患者提供援助。为了确保该项目的顺利运行，并及时把药物援助给需要的患者，中国癌症基金还专门成立了项目办，全面负责“赛可瑞患者援助项目”的实施和管理工作。
想要申请赛可瑞患者慈善赠药项目，患者必须接受医学评估和经济评估。即患者在指定医院接受医学评估，指定医生确定患者适合服用赛可瑞并填写相关申请文件，然后由中国癌症基金会“赛可瑞患者援助项目办公室”对患者的经济状况进行评估，确定合格的被援助患者并签发“入组患者随访领药手册”。入组患者凭手册到指定医生处随访后，到指定发药点领取捐赠药物。通过该渠道申请购买赛可瑞患者慈善赠药成功的话，能够给患者家庭节省一大笔资金。
对辉瑞来说，第一项措施能让更多的国内患者认识并了解到赛可瑞，重要的是第二项赛可瑞患者慈善赠药措施，让那些适合使用赛可瑞治疗的贫困或低收入患者能够不用花很大的代价便购买到赛可瑞，两项措施可谓相辅相成，既成就了辉瑞本身，又为国内肺癌患者带来了巨大的福音，真可谓一举多得。
